盛瑞

姓　　名：盛瑞

职称职务：博士，教授

联系电话：65882071

电子邮箱：sheng_rui@163.com; shengrui2002@gmail.com

办公地址：云轩楼1441

         我校，医学部拉斯维加斯登录网站3133药理学系，教授，硕士生导师。

中国药理学会会员，World Stoke Organization（世界中风学会）会员，江苏州省药理学会青年工作委员会副主任委员。1997年毕业于中国药科大学药理学专业，2000年获中国药科大学神经药理学硕士学位，2006年获得我校医学博士学位，2010年确定为硕士生导师，2012年确立为江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师，2016年任我校药理学系教授。2011年-2012年在美国哈佛大学麻省总医院神经科学中心中风与血管调节实验室访学。2012年8月－10月在美国洛杉矶大学加州分校参加PBL教学培训。主要从事心脑血管药理研究，在Autophagy,Cell Death & Disease, J Biol Chem, Int J Cardiol等杂志上发表SCI科研论文30余篇，总引用次数达到1200余次。主持国家自然科学基金课题四项、江苏省自然科学基金课题一项以及苏州市发展基金课题一项。论文成果曾为人民日报、科学时报等报道，荣获高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）一等奖、第六届世界中风会议青年学者奖、霍英东教育基金会第十二届高等院校青年教师奖三等奖、苏州市科技进步奖二等奖、中国药理学会施维雅优秀青年药理学工作者等荣誉。

教育经历：

2001/9 - 2006/12，我校，心血管药理学，博士        

1997/9 - 2000/6，中国药科大学，神经药理学，硕士      

1992/9 - 1997/6，中国药科大学，药理学，学士

国外学习研究经历：

2011/5 - 2012/7，美国哈佛大学医学院，中风与血管调节实验室，访问学者

2012/8 -2012/10，美国洛杉矶大学加州分校，PBL教学培训

主持或参加科研项目及人才计划项目情况：

1.         国家自然科学基金重点项目，81730092、细胞内天然抗氧化活性物质还原型辅酶II神经保护作用的机制、2018/01－2022/12、直接经费：290万元、排名第二。

2.  国家自然科学基金面上项目，81673421、内质网定位的TIGAR调节GRP78在脑预适应中的作用和机制、2017/01－2020/12、直接经费：54万元、主持。

3.         国家自然科学基金面上项目，81373402、鞘氨醇激酶2在脑预适应激活自噬信号通路中的作用及机制、2014/01 – 2017/12、75万元、主持。

4.         国家自然科学基金面上项目，81173057、内质网应激诱导自噬在缺血预适应和致死性缺血中的不同作用、2012/01 – 2015/12、60万元、主持。

5.         国家自然科学基金青年项目，30801391、自噬和内质网应激在脑缺血预适应中的作用及药物干预、2009/01 – 2011/12、20万元、主持。

6.         国家自然科学基金面上项目，30772560、自噬参与神经兴奋性毒性的机制及药物干预、2008/01 – 2010/12、30万元、排名第三。

7.         苏州市社会发展基金，SS0729、前列腺素E1和锂治疗缺血性脑中风的增效作用及机制、2007/01 – 2009/12、5万元、主持。

8.         江苏省自然科学基金，BK2007548、自噬在前列腺素E1和锂治疗缺血性脑中风增效机制中的作用、2007/01 – 2009/12、5万元、主持。

9.         江苏省自然科学基金，BK2005029、阿司匹林抑制巨噬细胞源性MMPs及其分子机制研究、2005/01 – 2008/12、7万元、排名第二。

人才项目

“青蓝工程”优秀青年骨干教师，2012－2015年。

主要学术任职

国家自然科学基金函审专家。World Stoke Organization (世界中风协会)会员，中国药理学会会员，江苏州省药理学会青年工作委员会副主任委员。《Autophagy》，《Cell Death & Disease》,《Journal of Neurochemistry》，《Neuroscience》，《Aging & disease》，《Phytomedicine》，《Journal of translational Medicine》，《Acta Pharmacologica Sinica》, 《Neuroscience Bulletin》,《Brain Research》，《BMC Neuroscience》,《BBA - Molecular Cell Research》, 《Environmental Toxicology》，《Drug and Chemical Toxicology》，《Food and Chemical Toxicology》, 《Food & Function》，《Nutrition Research》,《中国药理学通报》等学术刊物的审稿人，荣获APS Outstanding Reviewer during 2011-2015。

期刊论文（第一/通讯作者）：

[1]      Sheng R*, Chen JL, Qin ZH . Cerebral Conditioning: Mechanisms and Potential Clinical Implications. eNeuroscience, 2018, 0(0): doi:10.14336/EN.2018.0128

[2]      Song DD, Zhou JH, Sheng R*. Regulation and function of sphingosine kinase 2 in diseases. Histol Histopathol. 2017 Oct 19:11939(*corresponding author).

[3]      Song DD, Zhang TT, Chen JL, Xia YF, Qin ZH, Waeber C, Sheng R*. Sphingosine kinase 2 activates autophagy and protects neurons against ischemic injury through interaction with Bcl-2 via its putative BH3 domain. Cell Death Dis. 2017 Jul 6;8(7): e2912 (*corresponding author)

[4]      Zhou JH, Zhang TT, Song DD, Xia YF, Qin ZH, Sheng R*. TIGAR contributes to ischemic tolerance induced by cerebral preconditioning through scavenging of reactive oxygen species and inhibition of apoptosis. Sci Rep. 2016; 6:27096.(*corresponding author)

[5]      Sheng R*, Qin ZH. The divergent roles of autophagy in ischemia and preconditioning. Acta Pharmacol Sin. 2015;36(4):411-20(*corresponding author).

[6]      Zhang XY, Zhang TT, Song DD, Zhou J, Han R, Qin ZH, Sheng R*. Endoplasmic reticulum chaperone GRP78 is involved in autophagy activation induced by ischemic preconditioning in neural cells. Mol Brain. 2015;8:20(*corresponding author).

[7]      Sheng R, Zhang TT, Felice VD, Qin T, Qin ZH, Smith CD, Sapp E, Difiglia M, Waeber C. Preconditioning stimuli induce autophagy via sphingosine kinase 2 in mouse cortical neurons. J Biol Chem 2014; 289(30): 20845-57.

[8]      Gao B, Zhang XY, Han R, Zhang TT, Chen C, Qin ZH, Sheng R#. The endoplasmic reticulum stress inhibitor salubrinal inhibits the activation of autophagy and neuroprotection induced by brain ischemic preconditioning. Acta Pharmacol Sin 2013;34(5):657-66. (#corresponding author)

[9]      Sheng R, Gu ZL, Xie ML. Epigallocatechin gallate, the major component of polyphenols in green tea, inhibits telomere attrition mediated cardiomyocyte apoptosis in cardiac hypertrophy. Int J Cardiol 2013;162(3):199-209.

[10]   Sheng R, Liu XQ, Zhang LS, Gao B, Han R, Wu YQ, Zhang XY, Qin ZH. Autophagy regulates endoplasmic reticulum stress in ischemic preconditioning. Autophagy 2012; 8(3): 310-325.

[11]   Sheng R, Zhang LS, Han R, Gao B, Liu XQ, Qin ZH. Combined Prostaglandin E1 and lithium induces bcl-2 and heat shock proteins while inhibits p53 in a rat model of cerebral ischemia1 Acta Pharmacol Sin 2011; 32: 303-10.

[12]   Sheng R, Zhang LS, Han R, Liu XQ, Gao B, Qin ZH. Autophagy activation is associated with neuroprotection in a rat model of focal cerebral ischemic preconditioning. Autophagy 2010, 6: 482-94.

[13]   Sheng R, Gu ZL, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. Epigallocatechin gallate protects H9c2 cardiomyoblasts against hydrogen dioxides- induced apoptosis and telomere attrition. Eur J Pharmacol 2010, 641:199-206.

[14]   Sheng R, Gu ZL*, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. EGCG inhibits proliferation of cardiac fibroblasts in the rats with cardiac hypertrophy. Planta Medica. 2009, 75:113-20.

[15]   #Wen YD, #Sheng R, Zhang LS, Han R, Zhang X, Zhang XD, Han F, Kohji F, Qin ZH*. Neuronal injury in rat model of permanent focal cerebral ischemia is associated with activation of autophagic and lysosomal pathways. Autophagy 2008; 4(6): 762-9. (#: These authors contribute equally to this work)

[16]   Sheng R, Gu ZL*, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. EGCG inhibits cardiomyocyte apoptosis in pressure overload induced cardiac hypertrophy rats and protects cardiomyocyte from oxidative stress. Acta Pharmacol Sin 2007, 28(2): 191-201.

[17]   Sheng R, Liu GQ*. EDT，a tetrahydroacridine derivative, inhibits cerebral ischemia and protects rat cortical neurons against glutamate and NO-induced injury. Acta Pharmacol Sin 2003; 24(5): 390-393.

专著

[1]      镇学初，杨红主编，药学学科综合训练教程。人民卫生出版社，2016，编委。

[2]      魏敏杰，周红主编，药理学。中医药出版社，2016，编委。

[3]      秦正红，乐卫东主编。自噬-生物学与疾病基础卷。科学出版社。2015年，编委。

[4]      谢可鸣，王国卿，蒋星红，盛瑞主编。机能实验学。高教出版社。2014年，主编。

[5]      秦正红，乐卫东主编。自噬-生物学与疾病。科学出版社。2011年，参编。

奖励

[1]      陈忠，韩峰，盛瑞，胡薇薇，张翔南，卢应梅，韩蓉。脑卒中防治的药物新靶点及新策略。高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）一等奖，省部极，2017。

[2]      盛瑞。我校周氏教育科研奖教学优秀奖。校级，2017。

[3]      盛瑞。我校交行教学奖。校极，2013。

[4]      盛瑞。中国药理学会施维雅优秀青年药理学工作者。全国学会级，2013。

[5]      盛瑞，秦正红，韩蓉，张立沙，刘晓倩，高博，温雅丹。自噬在脑缺血预适应和致死性脑缺血中的不同作用及药物干预。苏州市科技进步奖二等奖，市厅级，2013。

[6]      盛瑞，牟英，高苏祥，张克平，在药理学实验教学中开展创新科研性实验的改革与实践，我校教学成果二等奖，校级，2012。

[7]      盛瑞，霍英东教育基金会第十二届高等院校青年教师奖三等奖，省部级，2010。

专利

秦正红，盛瑞，高博。衣霉素在制备治疗缺血性脑中风药物中的应用。     2011.3     中国，201110053030.5