李环球

姓　　名：李环球

职称职务：副教授,硕士生导师

电子邮箱：huanqiuli@suda.edu.cn

办公地址：云轩楼1324

个人简介：

一、学习工作经历

1、学历背景：

2004.9－2008.9 南京大学生命科学院,硕博连读,理学博士

2000.9－2004.7 吉林大学生物与农业工程学院,工学学士

2、工作经历：

2014.3－2015.5 美国新墨西哥大学化学与化学生物系，访问学者

2011.3－ 今    我校医学部拉斯维加斯登录网站3133，副教授

2008.9 -2010.12 南京大学化学化工学院，博士后

二、研究方向

（1）基于嘌呤受体P2Y的抗炎药物研发

（2）靶向新靶点抗肿瘤药物研发

（3）计算机辅助药物设计研究

三、主要成绩及研究成果

近年来一主要于靶向抗炎及抗肿瘤药物研究，从分子模拟和计算机辅助药物设计，到先导化合物的结构优化及活性筛选都有深入的研究，在J. Med. Chem.;Drug. Discov. Today.;J. Adv. Res.; E.J. Med. Chem.; ACS. Synth. Biol.; Bioorg Med Chem; Curr Med Chem;Biomed Pharmacother; Bioorg. Med. Chem. Lett.等高水平期刊上以通讯或第一作者50余篇；授权和申请国家发明专利14项。

主持在研或已完成国家自然科学基金、江苏省自然科学基金，江苏省高校自然科学基金、中国博士后基金特别资助、中国博士后基金和苏州市科技计划等科研项目11项；作为技术骨干（排名第二）参与国家自然科学基金课题4项。以第二完成人获得教育部和省级自然科学二等奖2项，同时担任Signal Transduction and Targeted Therapy、Journal of Medicinal Chemistry、 European Journal of Medicinal Chemistry等多个药学一区和二区期刊的审稿人。

近三年发表论文

1.         Su M, Wang W, Liu F*, Li H^*. Recent progress on the discovery of NLRP3 inhibitors and their therapeutic potential, Curr Med Chem 2021, 28: 569-582. 

2.        Zhou M, Wang W, Li Y, Zhang Q, Ji H, Li H^*, Hu Q. The role of P2Y6R in cardiovascular diseases and recent development of P2Y6R antagonists, Drug Discov Today 2020, 25(3): 568-573. 

3.         Wang W, Liu C, Li H, Tian S, Liu Y, Wang N, Yan D,Li H*. Discovery of novel and potent P2Y₁₄R antagonists via structure-based virtual screening for the treatment of acute gouty arthritis. J Adv Res 2020, 23: 133-142.

4.        Wang W, Pang J, Ha E, Zhou M, Tian, S, Li H*. Development of novel NLRP3-XOD dual inhibitors for the treatment of gout. Bioorg Med Chem Lett 2020, 30: 126944.

5.        Yan X, Ji J, Liu C, Zhou M, Li H*, Ye S, Hu Q*. HJ22, a Novel derivative of piperine, Attenuates ibotenic acid-induced cognitive impairment, oxidativestress, apoptosis and inflammation via inhibiting the protein-protein interaction of Keap1-Nrf2.Int Immunopharmacol, 2020, 83: 106383.

6.        Huang Y, Dong G,Li H（共同一作）, Liu N, Zhang W, Sheng C*. Discovery of Janus Kinase 2 (JAK2) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors as a Novel Strategy for the Combinational Treatment of Leukemia and Invasive Fungal Infections. J Med Chem 2018 .07.26, 61(14): 6056-6074. 

7.        Huang J, Zhou Z, Zhou M, Miao M, Li H*, Hu Q*. Development of benzoxazole deoxybenzoin oxime and acyloxylamine derivatives targeting innate immune sensors and xanthine oxidase for treatment of gout, Bioorg Med Chem 2018, 26: 1653-1664.

8.        Zhou Z, Liu F*, Li H^*. DNA Methyltransferase inhibitors and their Therapeutic Potentials.  Curr Top Med Chem2018, 18, 2448-2457.

9.        Zeng G^#, Li H^#, Wei Y, Xuan W, Zhang R, Breden L, Wang W,  Liang F. Engineering Iron Responses in Mammalian Cells by Signal-Induced Protein. ACS Synth Biol, 2017 , 6 (6) :921-927.

10.     Hu Q, Zhou M, Zhu H, Lu G, Zheng D, Li H*, Hao K*, (E)-2-(4-bromophenyl)-1-(2, 4-dihydroxyphenyl)ethanone oxime is a potential therapeutic agent for treatment of hyperuricemia through its dual inhibitory effects on XOD and URAT1. Biomed Pharmacother2017, 86:88-94.

11.     Ao G, Zhou M, Li Y, Li S, Wang H, Wan Q, Li H*, Hu Q*. Discovery of novel curcumin derivatives targeting xanthine oxidase and urate transporter 1 as anti-hyperuricemic agents. Bioorg Med Chem 2017, 25:166-174.

12.    Qin H, Li H*, Liu, F*. Selective histone deacetylase small molecule inhibitors: recent progress and perspectives，Expert. Opin. Ther. Patents., 2017, 27 (5) :621.

科研基金项目

1.国家自然科学基金面上项目，81773745，P2Y14R对急性痛风性关节炎的调 控作用及先导化合物的靶向干预机制研究，2018-01至2021-12，61.5万，在研，参加/主持 10万；

2.江苏省自然科学基金面上项目，SBK2018096, XOD-NLRP3双重抑制剂的设计 合成及其作为痛风治疗药物的研究，2018-01至2021-12, 10万，在研，主持；

3.苏州市科技计划医疗卫生基础研究项目，SYS201665，新型治疗急性 痛风性关节炎药物的设计、合成及其活性研究，2016-07至2019-06，3万元，主持。

4.国家自然科学基金青年项目，81102316，新型EGFR-TK抑制剂异黄酮氮杂类 似物及其urea衍生物的设计、合成和活性研究，2012-01至2014-12，22万元，主持；

5.国家自然科学基金面上项目，81273372，腺苷受体A2A拮抗剂作为治疗帕金 森综合症新型药物的可行性研究，2013-01至2016-12，65万元，参加；

6.国家自然科学基金委员会，青年项目，31200623，小分子激动OATP分子机制研究，2 013-01至2015-12，23万元，参加；

7.江苏省高校自然科学基金，11KJD350002，新型异黄酮氮杂类似物及其urea 衍生物的设计、合成和活性研究，2012-01至2013-12，3万元，主持；

8.江苏省自然科学基金面上项目，SBK200930597，一类新型蛋白酪氨酸激酶 抑制剂的合成研究，2009-01至2011-12，5万元，主持；

9.中国博士后科学基金会特别资助，200902513，新型抗幽门螺旋杆菌先导化合物的 合成与药理活性研究，2009-07至2010-12，10万元，主持。