俞蕴莉

姓    名：俞蕴莉

技术职称：主任药师，副教授

导师类别：硕士生导师

电子邮箱：haoyyl0902@163.com, ylyu@suda.edu.cn

所在学科：临床药学

1. 个人简介

俞蕴莉，主任药师，副教授，硕士生导师。我校附属第二医院药学部科研秘书，专业主攻方向为药物不良反应研究、个体化精准用药和新药临床研究。任江苏省药理学会抗炎免疫药理专业委员会委员、临床前药理学专委会委员、青年工作委员会委员，苏州市药学会药教研专业委员会委员，《中国临床药理学与治疗学》和《药物评价研究》杂志青年编委。

二、学习和研究经历

2001.09-2006.06 南京中医药大学中药药理学专业本科/学士

2006.09-2011.06 中国药科大学药物代谢动力学专业研究生/博士

2011.07-今  我校附属第二医院药学部

三、主要研究方向

基于内源性物质代谢的药物不良反应研究；基于模型引导的个体化精准用药研究；创新药I期临床研究及仿制药一致性评价

四、科研项目

[1] 国家自然科学基金面上项目-Bacteroides-GUDCA-FXR轴在胆汁酸差异代谢介导氟喹诺酮类药物诱发血糖紊乱差异中的作用及机制，82173879，55万，主持

[2] 国家自然科学基金青年基金项目-肠道胆汁酸代谢失衡在氟喹诺酮类药物致血糖紊乱中的作用及机制，81603181，17.3万，主持

[3] 江苏省自然科学基金青年基金项目-硫氧还蛋白相互作用蛋白在多巴胺神经元损伤中的作用机制研究，BK20150302，20万，主持

[4] 我校附属第二医院科教兴院人才托举项目-基于生理的口服吸收模型在新药早期临床研究中的应用，XKTJ-RC202014，30万，主持

五、代表性论文

[1] Qu YC^#, Su CJ^#, Zhao QH, Shi AM, Zhao FL, Tang LX, Xu DL, Xiang Z, Wang Y, Wang YY, Pan J^*, Yu YL^*. Gut microbiota-mediated elevated production of secondary bile acids in chronic unpredictable mild stress. Frontiers in Pharmacology. Accepted

[2] Wang MM^#, Hao G^#, Qu YC, Chen L, Hua WY, Zong SL, Wang M, Su CJ, Zhang QY, Du ZY^*, Yu YL^*. Comparative effect of ciprofloxacin and moxifloxacin on modulation of bile acid profiles and gut microbiota in rats. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Accepted.

[3] Su CJ^#, Shen Z^#, Cui RX, Huang Y, Xu DL, Zhao FL, Pan J, Shi AM, Liu T^*, Yu YL^*. Thioredoxin-interacting protein (TXNIP) regulates Parkin/PINK1-mediated mitophagy in dopaminergic neurons under high-glucose conditions: implications for molecular links between Parkinson’s disease and diabetes. Neurosci Bull. 2020,36(4):346-358.

[4] 郝刚，陈莉，俞蕴莉^*，王吉，王猛猛，屈昱晨. 莫西沙星对自发性糖尿病GK大鼠血清胆汁酸谱的影响及与其所致高血糖的相关性. 中国药理学与毒理学杂志. 2019,33(11):977-983.

[5] 屈昱晨，俞蕴莉^*，王猛猛，张全英，周文佳，杜紫燕，虞培娟，高华生. HPLC-MS/MS法测定人血中15种胆汁酸浓度及不同抗凝剂对检测结果的对比分析. 药物分析杂志. 2019,39(7):1185-1193.

[6] 屈昱晨，王猛猛，俞蕴莉^*，张全英，周文佳. LC-MS/MS法测定大鼠胆汁中15种胆汁酸成分. 中国医药工业杂志. 2019,50(6):660-667.

[7] Su CJ, Feng Y, Liu TT, Liu X, Bao JJ, Shi AM, Hu DM, Liu T^*, Yu YL^*. Thioredoxin- interacting protein induced α-synuclein accumulation via inhibition of autophagic flux: Implications for Parkinson’s disease. CNS Neurosci Ther. 2017;23(9):717-723.

[8] Yu YL, Zhang QY^*, Xu WJ, Lv CZ, Hao G. Population pharmacokinetic modeling of oxcarbazepine active metabolite in Chinese patients with epilepsy. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2016;41(4):345-351.

[9] Yu YL^*, Hao G, Zhang Q^*, Hua W, Wang M, Zhou W, Zong S, Huang M, Wen X. Berberineinduces GLP-1 secretion through activation ofbittertaste receptor pathways. Biochem Pharmacol. 2015; 97(2):173-177.

[10] Hao G, Yu YL^*, Gu BR, Xing YW, Xue M. Protective effects of berberine against doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats by inhibiting metabolism of doxorubicin. Xenobiotica. 2015; 45(11):1024-1029.

[11] Yu YL, Wang XT, Liu C, Yao D, Hu MY, Li J, Hu N, Liu L^*, Liu XD^*. Combined contributions of over-secreted glucagon-like peptide 1 and suppressed insulin secretion to hyperglycemia induced by gatifloxacin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2013; 266(3): 375-384.

[12] Yu Y,Liu L, Wang X, Liu X, Liu X^*, Xie L, Wang G. Modulation of glucagon-like peptide-1 release by berberine: in vivo and in vitro studies. Biochem Pharmacol. 2010;79(7):1000-1006.

[13] Yu YL, Lu SS, Yu S, Liu YC, Wang P, Xie L, Wang GJ, Liu XD^*. Huang-Lian-Jie-Du Decoction modulates glucagon-like peptide 1 secretion in diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2009; 124(3): 444-449.